Primarne sestavine lepil za medicinsko tkivo so -cianoakrilati, ki so bili prvič sintetizirani po drugi svetovni vojni. Leta 1972 je FDA ZDA odobrila uporabo izobutil -cianoakrilata za medicinske namene.
Toksičnost lepil za medicinska tkiva je mogoče ublažiti z metodami, kot je kemična modifikacija in s povečanjem čistosti sestavnih monomerov.
Tehnologije za dostavo zdravil v nanometru-, kot je elektropredenje-, lahko dodatno zmanjšajo strupene stranske učinke, povezane z lepili za medicinska tkiva, kot je vnetje.
Preskušanje citotoksičnosti lepil za medicinska tkiva zahteva izbiro ustreznih metodologij na podlagi uveljavljenih standardov; primeri vključujejo metodo izvlečka, metodo neposrednega stika in metodo posrednega stika. Pomembno je opozoriti, da lahko posebna uporabljena metodologija preskušanja vpliva na razlago dobljenih ocen strupenosti.
Medicinska lepila imajo ključno vlogo pri pritrjevanju oblog za nego ran in medicinskih pripomočkov; večina trenutno razpoložljivih medicinskih lepil je sestavljena iz akrilatov, hidrokoloidov in silikonov. Trenutno se raziskave nove generacije lepil osredotočajo na naravne biomateriale (znane kot »bio-lepila«) in na posnemanje naravnih adhezivnih mehanizmov-kot so vodikove vezi in van der Waalsove sile-za ustvarjanje »naravno navdihnjenih lepil«. Ta raziskovalna prizadevanja so osredotočena na razvoj naprednih medicinskih lepil, namenjenih preprečevanju poškodb kože zaradi-medicinskega lepila (MARSI) in obravnavanju povezanih zdravstvenih zapletov.
