Kot medicinski pripomoček, namenjen neposrednemu stiku s človeškimi tkivi ali krvjo, morajo zahteve glede učinkovitosti medicinskih lepil doseči ravnovesje med učinkovitostjo, varnostjo in klinično uporabnostjo. Njihove osnovne zahteve glede učinkovitosti je mogoče povzeti na naslednji način:
Hitro strjevanje: zmožnost hitre polimerizacije in strjevanja-takojšnjega oprijema-ob stiku s krvjo ali tkivnimi tekočinami pri standardnih temperaturnih in tlačnih pogojih.
Robustna adhezijska moč in vzdržljivost: tvori močno, dolgotrajno-vez s tkivi, kar zagotavlja stabilno zapiranje ran.
Vrhunska biokompatibilnost: ni-toksično, ne-preobčutljivo in ni-rakotvorno; izpolnjuje standarde testiranja biokompatibilnosti, kot je ISO 10993-5.
Odpornost na razgradnjo telesnih tekočin: ohranja strukturno in funkcionalno stabilnost v fizioloških medijih, vključno s krvjo, tkivnimi tekočinami, žolčem in želodčno kislino.
Enostavna uporaba: vključuje metode nanašanja,-kot so enostavno širjenje, pršenje ali endoskopsko dajanje-ki so zelo-primerne za različne klinične scenarije.
Biorazgradljivost na-na zahtevo: Pri uporabi in vivo bi se moralo varno razgraditi po izpolnitvi predvidene funkcije, s čimer bi preprečili dolgoročno{1}}zadrževanje tujkov.
Elastičnost in žilavost: po strjevanju mora imeti lepilni film dovolj prožnosti, da se prilagodi telesnim gibom in zmanjša poškodbe-tkiv, povezane z napetostjo.
Tesnilna in pregradna funkcija: tvori gosto filmsko plast, ki deluje kot ovira pred vdorom bakterij in s tem zmanjša tveganje okužbe.
